省時(shí)內(nèi)容提要
1、2019年12月底,武漢爆發(fā)新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染導(dǎo)致的肺炎,WHO和美國CDC等隨后發(fā)布相關(guān)指南,指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)及臨床診治。
2、以上權(quán)威指南建議:
收集下呼吸道樣本、上呼吸道樣本和血清樣本等;
通過RT-PCR進(jìn)行2019-nCoV核酸檢測(cè);
僅在無法使用RT-PCR時(shí)才建議使用血清學(xué)進(jìn)行診斷;
確診患者也應(yīng)重復(fù)收集呼吸道樣本用于核酸檢測(cè),以便確認(rèn)病毒是否清除;
核酸檢測(cè)在生物安全第二等級(jí)(BSL-2)設(shè)施中進(jìn)行即可。
3、天隆科技一直專注分子診斷、基因檢測(cè)領(lǐng)域,2019年裝機(jī)設(shè)備數(shù)千臺(tái),試劑銷售數(shù)千萬人份,可為新型冠狀病毒提供從核酸提取到熒光PCR檢測(cè)的全套設(shè)備及配套試劑!
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2019年12月底,武漢地區(qū)爆發(fā)不明原因肺炎。2020年1月7日,初步判定本次不明原因肺炎病原體為新型冠狀病毒,1月12日公布了基因序列,WHO將其命名為2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)。1月12日和17日,世界衛(wèi)生組織(WHO)相繼發(fā)布了《針對(duì)疑似新型冠狀病毒感染造成嚴(yán)重急性呼吸道感染的臨床處置指南》和《疑似2019新型冠狀病毒感染病例實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)臨時(shí)指南》,美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)也對(duì)2019新型冠狀病毒的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)給出指導(dǎo)意見。那么究竟如何對(duì)新型冠狀病毒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)呢?
同時(shí)收集上呼吸道(upper respiratory tract,URT)和下呼吸道(lower respiratory tract,LRT)的標(biāo)本,通過RT-PCR進(jìn)行2019-nCoV核酸檢測(cè)。
僅在無法使用RT-PCR時(shí)才建議使用血清學(xué)進(jìn)行診斷。對(duì)于懷疑患有2019-nCoV的患者,特別是患有肺炎或嚴(yán)重疾病的患者,單個(gè)URT樣本不能排除診斷,建議增加URT和LRT樣本。LRT(相對(duì)于URT)樣本更可能呈陽性。
在確診2019-nCoV感染的住院患者中,應(yīng)重復(fù)收集的URT和LRT樣本以證實(shí)病毒清除。標(biāo)本的采集頻率取決于當(dāng)?shù)厍闆r,但應(yīng)至少每2-4天收集一次。直到患者出現(xiàn)兩個(gè)連續(xù)的至少間隔24小時(shí)的陰性結(jié)果(若同時(shí)收集URT和LRT樣本,需均為陰性),可以看作是臨床康復(fù)。若當(dāng)?shù)氐母腥究刂拼胧┮笤谌コw沫預(yù)防措施之前獲得兩個(gè)陰性結(jié)果,則可以每天多次收集標(biāo)本。
天隆新型冠狀病毒核酸檢測(cè)整體解決方案
天隆科技作為國內(nèi)基因檢測(cè)、分子診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者之一,擁有300余種自主研發(fā)和生產(chǎn)的核酸提取、基因擴(kuò)增及熒光PCR檢測(cè)設(shè)備及配套試劑,其中,多個(gè)產(chǎn)品獲得中國醫(yī)療器械注冊(cè)證及歐盟CE和CB認(rèn)證。2019年,天隆裝機(jī)數(shù)千臺(tái),試劑銷售數(shù)千萬人份,廣泛服務(wù)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控中心、動(dòng)物疫控、食藥監(jiān)等領(lǐng)域,用于人類傳染病防控、遺傳病診斷、動(dòng)物疫病防控、精準(zhǔn)醫(yī)療、食品安全等項(xiàng)目檢測(cè)。
在往年歷次突發(fā)公共衛(wèi)生事件中,天隆科技都做出重要貢獻(xiàn),受到各界廣泛關(guān)注。此次新型冠狀病毒疫情發(fā)生后,天隆科技第一時(shí)間積極應(yīng)對(duì),迅速研發(fā)出相關(guān)檢測(cè)試劑,并向國家和各省級(jí)、地市級(jí)衛(wèi)生防疫部門提供了檢測(cè)設(shè)備和試劑,助力疫情防控!
新型冠狀病毒檢測(cè)相關(guān)PCR試劑
冠狀病毒2019型核酸檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)意義:一次檢測(cè)冠狀病毒(2019-nCoV)ORF1ab基因、S蛋白基因、N蛋白基因片段,迅速排除新型冠狀病毒感染,適合普遍篩查。
新型冠狀病毒(2019-nCoV)ORF1ab/N基因、ORF1ab/E基因檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)意義:雙靶標(biāo)檢測(cè),拒絕漏檢,適合實(shí)驗(yàn)室確診。
7種冠狀病毒分型檢測(cè)試劑盒
檢測(cè)意義:一次檢測(cè)包括2019-nCoV、SARS-nCoV、MERS-nCoV等在內(nèi)的7種人類冠狀病毒,高效區(qū)分多重感染,適合對(duì)可疑病例進(jìn)行詳細(xì)的微生物學(xué)研究。
新型冠狀病毒核酸檢測(cè)相關(guān)設(shè)備
核酸提取設(shè)備
基因擴(kuò)增及熒光定量PCR核酸檢測(cè)設(shè)備
從核酸提取到基因擴(kuò)增或者熒光PCR檢測(cè),天隆都有相應(yīng)產(chǎn)品供應(yīng)。
經(jīng)典的、小巧的、半自動(dòng)的、全自動(dòng)的、大通量、WIFI操控的,總有一款能滿足您的需要!
參考資料:
1.Laboratory testing for 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) insuspected human cases:Interim guidance.
2.Clinical management of severe acute respiratory infection when novel coronavirus (nCoV) infection is suspected :Interim guidance.
3.Centers for Disease Control and Prevention.
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fcoronavirus%2Fnovel-coronavirus-2019.html